遗传疾病基因检测

隐性遗传病是位于染色体上的隐性致病基因引起，而它需要两条隐性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中，如果只有一条隐性致病基因被遗传下来，这种基因并不表现出症状，而是隐藏于基因内。也就是如果父母双方同时携带有致病基因，即使他们没有任何患病症状，子女都有25%的机率成为重症患儿。隐性基因疾病引发的健康问题是终生的，亦会给整个家庭带来沉重负担，不能忽视。

显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起，单个基因突变即可引起疾病。该遗传病有以下特点，只要体内有一个致病基因存在就会发病，男女发病机率均等，而且可以连续几代出现此疾病。当父母其中一方是患者，子女中有50%机率发病。

遗传疾病基因检测健康风险评估筛查，可提供700+种遗传疾病检测，有五大类严重病征: 发育残疾、智力残疾、性别发育障碍、早逝风险及代谢障碍等相关疾病。全面筛查由父母遗传到子女的遗传病隐性基因疾病及常见的显性基因疾病等700+种遗传病，可以让父母了解子女身体健康状况，提前做好健康管理。

检测优势
 

(√) 安全无创：只需抽取手臂静脉血液样本或口腔细胞样本
 

(√) 准确技术：新一代基因测序技术NGS及准确率高达99.9%，一生只需做一次
 

(√) 全面检测：筛查700+种遗传病基因携带状况，包括多种普遍隐性及显性遗传病
 

(√) 及早预防：在遗传病的症状出现之前，应及早筛查，及早开始治疗，做好预防措施

适用对象
 

(1) 建议给初生子女进行全面筛查
 

(2) 有任何遗传疾病的家族史人士
 

(3) 父母双方怀疑自身带有某些遗传病基因突变