乳腺癌卵巢癌筛查

每个人身上都有BRCA1基因和BRCA2基因，这两组基因均可抑制癌症，参与修复DNA和维持基因稳定。当BRCA基因发生变异时，DNA的修复功能和基因调节便会受到影响，令细胞不正常增生，导致恶性肿瘤细胞的形成。

根据研究统计，约70%被检测出有BRCA基因变异的女性患者最终确诊患上乳腺癌，而约10%被检测出有BRCA基因变异的女性患者被确诊为有卵巢癌。至于男性患者方面，虽然男性乳腺癌较为罕见，但BRCA基因亦有机会发生在男性身上，并同样会提高男性患癌之风险。有鉴于此，BRCA1或BRCA2的基因检测确有其必要性。

遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测，是针对大部分女性而设的癌症基因筛查。乳腺癌卵巢癌基因筛查是通过血液或唾液样本，检测两组乳腺癌及卵巢癌易感基因BRCA1和BRCA2是否有基因突变的测试。带有遗传性基因突变的女性较普通的女性有更大风险患上乳腺癌或卵巢癌。

及早发现致癌基因，可降低医疗费用，预测癌症患病风险，协助临床医生制定有效的个人化治疗方案。一生一次的检测，终生有效的保障。

检测优势
 

(√) 检测整个BRCA1基因和BRCA2基因序列
 

(√) 检测肿瘤易感基因的关键特点
 

(√) 针对亚洲人特征，比对华人基因资料库测序
 

(√) 使用双平台NGS次世代定序检测技术，准确率高达99.9%

适用对象
 

(1) 具乳腺癌家族史
 

(2) 一侧乳房得过乳腺癌
 

(3) 初经早及停经晚
 

(4) 得过卵巢癌或子宫内膜癌
 

(5) 未曾喂哺母乳
 

(6) 未曾生育或30岁后才生第一胎
 

(7) 中年或停经后肥胖
 

(8) 停经后长期使用荷尔蒙补充剂