产前无创基因筛查

人类共有46条基因组，包含23对染色体，其中23条遗传自父亲，另外23条遗传自母亲。

染色体异常疾病是染色体数目异常和形态结构改变所导致的疾病，例如唐氏综合症。有50%的自然流产个案都是因为染色体异常，当中90%以上染色体异常的胎儿在出生前自然流产，只有少数1%能顺利出生，其症状为智力障碍、生长发育迟滞、性发育异常不等。目前染色体异常疾病无法完全治愈。

产前无创基因筛查只需孕妇在怀孕10周或以上的时期，通过抽取孕妇手臂上的静脉血液，提取孕妇血液系统里的胎儿DNA样本做分析，采用新一代基因检测技术，全面筛查胎儿94种遗传染色体异常疾病，检测胎儿罹患异常疾病的风险。例如唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合症及性染色体异常疾病等，也包括检测胎儿的性别。相对于较侵入性的羊膜穿刺及绒毛采样的检测方式，产前无创基因筛查检测技术会更安全也无流产风险，可以让准父母及早得知胎儿的健康状况，安心迎接新生命。

检测优势

(√) 早孕检测：怀孕10周或以上即可进行抽血检测胎儿是否健康
 

(√) 安全无创：只需抽取孕妇手臂静脉血液样本，无流产风险
 

(√) 准确可靠：采用新一代检测技术，准确率高达99.9%
 

(√) 全面筛查：可检测94种遗传性染色体异常疾病，包括检测胎儿性别
 

(√) 质量保证：香港权威化验室检测和一级化验师签发报告
 

(√) 快捷简易：抽血后7-10个工作日即可出具检测报告

适用对象

(1) 怀孕10周或以上的孕妇
 

(2) 35岁或以上的高龄孕妇
 

(3) 不能接受侵入性检查流产风险的孕妇
 

(4) 唐氏综合症筛查结果为高风险的孕妇
 

(5) 多次流产或者试管婴儿的孕妇
 

(6) 有染色体异常疾病家族史的孕妇
 

(7) 希望接受高准确度产前检查的孕妇